알츠하이머 치료제! 레켐비 초기 투여 사망 사례 발생

FDA 경고! 레켐비 초기 투여 사망 사례 발생알츠하이머 치료제 '레켐비'의 안전성 문제 제기 🚨FDA, 레켐비 3차 주입 전 MRI 모니터링 권고레켐비 치료 초기 환자 사망 사례 발생: FDA는 레켐비 치료 초기 환자에서 사망 사례 6건을 확인하고, 이에 대한 심층 분석을 진행했습니다. 사망자 중 다수는 3차 주입 이후 증상이 나타났으며, 이전에 아밀로이드 관련 영상 이상이 있었을 가능성이 제기되었습니다.뇌 부종 및 ARIA-E 조기 발견 목표: FDA는 3차 주입 전 MRI 촬영을 통해 뇌 부종이나 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA-E)을 조기에 발견하고, 심각한 부작용 발생 위험을 줄이기 위해 모니터링 강화를 권고했습니다. 기존에는 5, 7, 14차 주입 전에만 MRI 촬영을 권고했으나, 초기..

• format_list_bulleted 건강,의학
• · 2025. 8. 31.
• textsms

세계 최초! VR 어지럼증 진단기기, FDA 승인 획득! (feat. 뉴로이어즈 안나)

세계 최초! VR 어지럼증 진단기기, FDA 승인 획득!(feat. 뉴로이어즈 안나) 국내 기업 뉴로이어즈가 개발한 VR 기반 어지럼증 진단 의료기기 '뉴로이어즈 안나'가 세계 최초로 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이는 어지럼증 진단의 새로운 시대를 열 혁신적인 기술로, 글로벌 시장 진출의 발판을 마련했습니다.🚨VR 기술로 어지럼증 진단의 혁신을 이끌다세계 최초 FDA 승인 VR 어지럼증 진단기기: '뉴로이어즈 안나'는 VR 기술을 활용하여 어지럼증을 진단하는 의료기기로, 세계 최초로 FDA 승인을 획득하는 쾌거를 이루었습니다. 이는 국내 의료 기술의 우수성을 세계적으로 인정받은 의미 있는 성과입니다.기존 진단 방식의 한계 극복: 기존 어지럼증 진단 장비는 고가의 비용과 전용 공간 필요 등의 문제로 ..

• format_list_bulleted 건강,의학
• · 2025. 8. 30.
• textsms